Trước năm 1970, vài phương pháp sắc ký đáng tin cậy thương mại có sẵn cho phòng thí nghiệm

nhà khoa học. Trong năm 1970, hầu hết các phân tách hóa học đã được thực hiện bằng cách sử dụng nhiều kỹ thuật

bao gồm mở cột sắc ký, sắc ký giấy, sắc ký lớp mỏng. Tuy nhiên,

những kỹ thuật sắc ký được không đủ để định lượng các hợp chất và không đạt được

độ phân giải đủ cao để phân biệt giữa các hợp chất tương tự. Trong thời gian này, áp suất chất lỏng

sắc ký đã bắt đầu được sử dụng để giảm thời gian flowthrough, do đó làm giảm thời gian thanh lọc

các hợp chất bị cô lập bởi chromatogaphy cột. Tuy nhiên, tốc độ dòng chảy không phù hợp, và

câu hỏi cho dù đó là tốt hơn để có tốc độ dòng chảy liên tục, áp lực liên tục được tranh luận. (Phân tích

Chem. 62 vol, không có. 19, 1 Tháng Mười năm 1990). Sắc ký lỏng áp lực cao được phát triển vào giữa năm 1970 và nhanh chóng cải thiện với

phát triển của các vật liệu cột đóng gói và tiện lợi bổ sung của các dòng máy dò trên. Vào cuối những năm

Năm 1970, phương pháp sắc ký lỏng đảo ngược giai đoạn cho phép tách được cải thiện

giữa các hợp chất rất giống nhau. Đến năm 1980 HPLC thường được sử dụng cho việc tách các hợp chất hóa học. Kỹ thuật mới

cải thiện tách, xác định, lọc và định lượng hơn nhiều so với những người thu được bằng cách sử dụng trước đây

kỹ thuật. Máy tính và tự động hóa sự tiện lợi của HPLC. Các cột loại cho

khả năng tái tốt hơn đã được giới thiệu và các điều khoản như vi cột, cột ái lực, và nhanh HPLC

bắt đầu immerge. Thập kỷ qua đã chứng kiến ​​một cam kết lớn trong sự phát triển của vi-cột, và chuyên ngành khác

cột. Các kích thước của cột HPLC điển hình là: XXX mm chiều dài với đường kính

giữa 3-5 mm. Đường kính thông thường của vi cột, hoặc cột mao mạch, dao động từ 3 micromet đến 200 micromet.

Nhanh HPLC sử dụng một cột đó là ngắn hơn so với cột điển hình. Một cột HPLC nhanh dài khoảng 3 mm

và được đóng gói với các hạt nhỏ hơn. Hiện nay, đã có một trong các tùy chọn lựa chọn từ rất nhiều các cột cho việc tách các hợp chất, cũng như một

nhiều các thiết bị báo khác nhau để giao tiếp với các HPLC để có được phân tích tối ưu của hợp chất. Mặc dù HPLC được coi là một kỹ thuật chủ yếu cho công nghệ sinh học, y sinh, và

sinh hóa nghiên cứu cũng như cho ngành công nghiệp dược phẩm, trong thực tế các lĩnh vực này hiện nay bao gồm

chỉ có khoảng 50% người sử dụng HPLC (phân tích Chem vol 62, số 19, ngày 1 Tháng 10 năm 1990). Hiện nay HPLC được sử dụng trong một

nhiều lĩnh vực và các ngành công nghiệp bao gồm cả mỹ phẩm, năng lượng, thực phẩm, và các ngành công nghiệp môi trường. 1. IntroductionH: HighP: Hiệu suất (áp suất) L: LiquidC: ChromatographyGC: Gas chromatographyTLC: mỏng lớp chromatographyIC: Ion chromatographyWhat là HPLC? HPLC được dùng để làm gì? 1. Introduction1. Tách components2 hỗn hợp. Phân tích / analysis3 lượng. Chuẩn bị quan tâm componentsSeparation phân tích và / hoặc chuẩn bị

phân tích các thành phần quan tâm BACAABCCCSeparationCCCCBBAAAQualitative thành phần A, B và C? Phân tích định lượng nồng độ là gì

thành phần A, B và C: 1. ABCResults IntroductionSeparation và phân tích thu được bằng cách HPLCChromatogram có chứa ba peaksQualitative phân tích (nhận dạng) và

Phân tích định lượng (xác định)

Có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các thông tin chứa trong các

chromatogramChromatography: Phương pháp

Sắc: Kết quả

Sắc ký: Instrument1. Giới thiệu ABDEFMobile giai đoạn INSample INcolumnbaselineCAB CD EChromatogramMobile giai đoạn INChromatogram1. IntroductionSample TRONG phần ABCIdentification Một elutes thời gian giống như một đỉnh cao caffeine. Hợp phần A được xác định là caffeine.What là thành phần A CaffeineSample1?. Giới thiệu DeterminationPeak diện tích (hoặc chiều cao) là tỷ lệ thuận với nồng độ

(Hoặc số tiền) của các thành phần. Nồng độ của các thành phần A (caffeine) được xác định bởi

so sánh các khu vực cao điểm của caffeine tiêu chuẩn

peak.What là nồng độ của các thành phần ABCCaffeine? (1mg/ml)

5ul tiêm (5ug) 1. Giới thiệu MechanismSeparation tách được xác định theo cột (bao bì

vật liệu) và giai đoạn điện thoại di động (dung môi). ABCtimeMobile giai đoạn elutes các thành phần.

Vật liệu đóng gói giữ lại các thành phần trong column.CBAColumnPacking

vật liệu ↓ ↓ ↓ ↓ Điện thoại di động giai đoạn (dung môi) C> B> A1. Giới thiệu

-------------------------------------------------- ------------------------------