• Cơ chế: tương tự như ở Prokaryote. Khác biệt chủ yếu

là các loại ADN polymerase tham gia (α, δ tổng hợp

ADN mới ở nhân; β sửa chữa, γ tổng hợp ADN của ty

thể;ε tương tự δ ). Nhiều loại Pr tham gia: PCNA

(Proliferating Cell Nuclear Antigen- Kháng nguyên trong

nhân t/b); nhân tố sao chép A và C (RF-A; RF-C).

• Mô hình:

- Topoisomerase +RF-A tháo xoắn ADN.

- Mạch muộn: poly α/primase tương tác RF-A tổng hợp

mồi ARN (10Nu); thêm 20Nu ADN= poly α + RF-C; Tiếp

PCNA-ATP chặn poly α cho phép poly δ vào tổng hợp

đoạn Okazaki

- Poly α chuyển lên mạch đối diện tổng hợp mạch sớm

- Sau sao chép ADN tổ chức thành các nucleosome

Tổng hợp tại đầu telomere của

ADN

Telomere ko chứa gen, gồm

những trình tự ngắn 6-8bp lặp

lại nhiều lần đặc trưng cho loài

(người 5’-TTAGGG-3’)

Mạch mới khi đoạn mồi bị loại

bỏ thì bị trống ở đầu mút tương

ứng mạch khuôn 3’.

Để hoàn thiện cần enzim

telomerase (chứa ARN làm

khuôn) xúc tác tổng hợp ADN

nối dài đầu 3’ của sợi khuôn.

Enzim primase tổng hợp mồi;

ADN polymerase hoàn thiện

đầu mút ở sợi mới, mồi bị loại

bỏ, khe hở được nối lại= ligase.

Giữ nguyên chiều dài ADN