-Chức năng vận chuyển oxy của Hb được thực hiện nhờ sự có mặt của sắt hóa trị hai trong phân tử

-Cơ thể người luôn có khuynh hướng biến đổi sắt 2 thành sắt 3 và chuyển Hb thành dạng MetHb cản trở sự liên kết của oxy với khí quyển.Ở người bt MetHb có thể được khử thành Hb nhờ enzym đặc hiệu methemoglobin reductase>> sắt 3 được khử thành sắt 2.

>>> -Chứng MetHb có thể do thiếu enzym methemoglobin reductase do đó MetHb ko chuyển thành Hb gây nên triệu chứng xanh tím và rối loạn oxy hóa tế bào.

-Chứng MetHb còn do biến đổi cấu trúc của phân tử Hb.Histidin ở vị trí 58 của chuỗi anpha bị thay thế bởi tyrozin hình thành HbM Boston hoặc histidin ở vị trí 63 của chuỗi beta thay thế bởi tyrozin hình thành HbM Saskatoon>>Mối liên kết giữa Hb với nguyen tử sắt bị rối loạn gây cản trở chức năng vận chuyển oxy của Hb

-Trong th HbM Milwaukee thì valin ở vị trí 67 của chuỗi beta bị thay thế bởi glutamic> cản trở sự tiếp nhận điện tử của nguyên tố sắt và ảnh hưởng đến khả năng vận chuyển của oxy.